Ústav informatizácie, automatizácie a matematiky

Sylabus: Organická chémia I

Kód predmetu:

N414O5_4B

Názov predmetu:

Organická chémia I

Ukončenie a kredity:

skúška (4 kredity)

Obsah predmetu:

Štruktúra a väzbovosť v organických molekulách. (dotácia 2/2)

a.	Iónová a kovalentná väzba.
b.	Atómové, hybridizované a molekulové orbitály.
c.	Elektrónové efekty.
d.	Kinetika a termodynamika organických reakcií.

Alkány a cykloalkány. (dotácia 4/4)

a.	Štruktúra a fyzikálne vlastnosti alkánov.
b.	Substitučné radikálové reakcie alkánov a stabilita radikálov.
c.	Konformačná analýza alkánov a cykloalkánov.
d.	Konštitučná izoméria a stereoizoméria. Enantioméry, diastereoizoméry, absolútna konfigurácia a Fischerova projekcia.

Nenasýtené uhľovodíky. (dotácia 6/6)

a.	Štruktúra, fyzikálne vlastnosti a reaktivita alkénov.Elektrofilné a radikálové adície. Regioselektivita a stereoselektivita adícií.
b.	Diény, delokalizované elektrónové systémy a konjugačná energia.
c.	přesun řádku tabulky ve směru šipky Diény, delokalizované elektrónové systémy a konjugačná energia. Elektrofilné adičné reakcie butadiénu, kinetická a termodynamická kontrola reakcie. Stereoselektivita cykloadičných reakcií.
d.	Štruktúra alkínov, regioselektivita a stereoselektivita adícií. Acidobázické reakcie terminálnych alkínov.

Aromatické zlúčeniny. (dotácia 4/4)

a.	Aromatickosť a štruktúra benzénu.
b.	Elektrofilné substitučné reakcie benzénu.
c.	Vplyv substituenta na benzénovom jadre na rýchlosť a regioselektivitu reakcie.
d.	Reakcie substituentov na benzénovom jadre.

Halogénderiváty. (dotácia 4/4)

a.	Štruktúra a reaktivita halogénderivátov.
b.	Mechanizmy a stereochémia nukleofilných substitučných reakcií. Vplyv štruktúry substrátu a reakčných podmienok na priebeh reakcie.
c.	Eliminačné reakcie E1 a E2.
d.	Štruktúra a reakcie organokovových zlúčenín Mg. Li, Zn a Cu.

Hydroxyderiváty. (dotácia 6/6)

a.	Štruktúra a fyzikálne vlastnosti alkoholov.
b.	Substitučné a eliminačné reakcie alkoholov, nukleofilné prešmyky.
c.	Štruktúra a reakcie fenolu.
d.	Príprava éterov a ich reaktivita.
e.	Sírne analógy alkoholov a éterov.

Ústav informatizácie, automatizácie a matematiky vznikol 1.1.2006 spojením Katedry informatizácie a riadenia procesov a Katedry matematiky.

Najnovšie príspevky

IAM na Technical Computing Camp 202411.9.2024 12:24
IAM na NMPC 202411.9.2024 11:10
Výjazdové zasadnutie OIRP11.9.2024 10:51

Zaujímavé odkazy

Kontakt

FCHPT STU v Bratislave
Radlinského 9
812 37 Bratislava
Tel.: +421 259 325 366
Fax: +421 259 325 340
Mobil: +421 918 674 366
e-mail: office@uiam.sk
6. poschodie, Blok C NB